◇ 2024年12月24日（火）加齢研セミナーのご案内
| 日時： | 令和6年12月24日（火）午後4時～ |
| 場所： | 加齢医学研究所実験研究棟7階 セミナー室（１） |
| 演題： | 血液細胞の起源と血液悪性疾患を促進するニッチの役割の解明 |
| 講師： | フェン ギョク |
| 所属： | マウント・サイナイ・アイカーン医科大学 薬理科学部 助教授 |
| 担当： | 千葉 奈津子（腫瘍生物学分野 ・内線8477） |
| 要旨： | 本講演では、革新的な遺伝的ツールとモデルを活用した、正常および悪性疾患の造血メカニズムを研究する取り組みについてご紹介します。私達はDNAバーコードシステム「FlipJump」を開発し、CITE-seqと組み合わせることで、造血幹細胞から樹状細胞、リンパ系細胞、骨髄系細胞が、in vivoでどのように分化していくかを追跡し、Cx3cr1+ 前駆細胞から共通の起源を持つcDCおよびpDCを明らかにするとともに、各造血系統における造血幹細胞の中心的役割を明らかにしました。また、遺伝子編集モデルを用いた研究から、9p21シンテニー領域の欠失が骨髄間質で発生する致死的なMDS/MPN様疾患を引き起こし、線維化や骨梁外骨形成を伴うことも明らかにしました。これらの知見が血液疾患の新たな治療戦略の開発に貢献することが期待されます。 1. Jue Feng et al. Clonal barcoding of endogenous adult hematopoietic stem cells reveals a spectrum of lineage contributions. PNAS. 2024. 2. Jue Feng et al. Haplodeficiency of the 9p21 tumor suppressor locus causes myeloid disorders driven by the bone marrow microenvironment. Blood. 2023 3. Jue Feng et al. Clonal lineage tracing reveals shared origin of conventional and plasmacytoid dendritic cells. Immunity. 2022 |