東北大学加齢医学研究所　加齢医学研究拠点 | Institute of Development, Aging and Cancer, Tohoku University

研究活動

医用細胞資源センター

センター長、教授 薬博 松居 靖久
助教 理博 前田 郁麻
助教 医博 望月 研太郎
技術職員   合原 生恵
技術補佐員   時武 裕子
技術補佐員   小泉 藤美
大学院生(医学系研究科博士課程)   濱田 良平
大学院生(生命科学研究科修士課程)   顧 巍
大学院生(生命科学研究科修士課程)   齋藤 廉範
医用細胞資源センターのホームページへ

医用細胞資源センターでは、細胞バンク事業と、生殖細胞および多能性幹細胞の制御機構に関する研究を行っている。

細胞バンク
医用細胞資源センターでは、腹水癌細胞株および、ヒト癌細胞、白血病細胞をふくむ培養細胞株、薬剤耐性細胞株、ハイブリドーマなどを対象とした細胞バンク事業を行っており、本ホームページ上に本施設が保存する細胞株のカタログを公開し、希望者へ供給を行っている(http://www2.idac.tohoku.ac.jp/dep/ccr/)。また、これまでに行われたナショナルバイオリソースプロジェクトにおいて、多くの細胞株について理化学研究所バイオリソースセンターと共有し、現在、それら細胞株の供給は主に理研が行っている。一方、新たな細胞株の収集と分譲の準備を進めている。さらに細胞株の品質管理としてマイコプラズマ除去、DNAフインガープリンティング、アイソザイム検査を行っている。

研究内容
生殖細胞は、全ての種類の細胞へ分化し個体全体を作り出す源になることのできる唯一の細胞で、この不思議な性質を分子レベルで解き明かすことをめざした研究を行っている。生殖細胞は、胚発生の初期段階で多能性幹細胞の一部から分化運命を決定され、始原生殖細胞として現れる。さらにその分化過程では、独特なエピジェネティックな変化などにより、個体発生全能性を獲得する。私たちの研究室では、始原生殖細胞の分化運命決定や、その運命を全うするための分子メカニズムについて、鍵となる遺伝子の同定とそれらの機能解析による解明を行っている。また生殖細胞は比較的容易に、もとの多能性幹細胞へ逆戻りできる性質を持っており、その分子機構の解明から、多能性幹細胞と生殖細胞がどのような関係にあるのかを明らかにすることを試みている。写真は、マウス胚発生の初期段階で、形成されてまもない始原生殖細胞（緑）を示している。
　

最近の主な論文発表

  1. Matsui, Y., and Okamura, D. Mechanisms of germ cell specification in mouse embryos. BioEssays 27, 136-143 (2005).
  2. Seki, Y., Hayashi, K., Itoh, K., Mizugaki, M., Saitou, M., and Matsui, Y. Extensive and orderly reprogramming of genome-wide chromatin modification associated with specification and early development of germ cells in mice. Dev. Biol. 278, 440-458 (2005).
  3. Hayashi, K., Yoshida, K., and Matsui, Y. A histone H3 methyltransferase controls epigenetic events required for meiotic prophase. Nature 438, 374-378 (2005).
  4. Sasaki, H. and Matsui, Y. Epigenetic events in mammalian germ cell development: reprogramming and beyond. Nat.Rev.Genet. 9, 129-140 (2008).
  5. Okamura, D., Tokitake, Y., Niwa, H., Matsui, Y. Requirement of Oct3/4 for germ cell specification. Dev. Biol. 317, 576-584 (2008).
  6. Morita-Fujimura, Y., Tokitake, Y., and Matsui, Y. Heterogeneity of mouse primordial germ cells reflecting the distinct status of their differentiation, proliferation and apoptosis can be classified by the expression of cell surface proteins integrin a6 and c-Kit. Dev. Growth Differ. 51, 567-584 (2009).
  7. Matsui, Y., and Tokitake, Y. Primordial germ cells contain subpopulations that have greater ability to develop into pluripotential stem cells. Dev.Growth Differ. 51, 657-667 (2009).
  8. Maeda, I. and Matsui, Y. In vitro assay system for primordial germ cell development. Cell Res. 19, 1125-1126 (2009).
  9. Matsui, Y. The molecular mechanisms regulating germ cell development and potential. J. Androl. 31, 61-65 (2010).
  10. Mochizuki, K. and Matsui, Y. Epigenetic profiles in primordial germ cells: global and fine tuning of the epigenome for acquisition of totipotency. Dev. Growth Differ. 52, 517-525 (2010).
大学院
医用細胞資源センターは医学系研究科および生命科学研究科の講座となっていて、どちらの研究科からも修士課程、博士課程の大学院生として研究に参加することができます。詳しくは次のアドレスへご連絡ください。
松居靖久(ymatsui*idac.tohoku.ac.jp, *は@に置き換えてください)

研究スタッフ（助教）と大学院生
　

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